繼美國和日本等國之后，歐盟也可能批準瑞德西韋用于治療新冠肺炎。

據路透社5月18日報道，歐洲藥品管理局（EMA）負責人圭多·拉西（Guido Rasi）在歐盟議會聽證會上表示，該機構可能初步批準美國吉利德（Gilead）研發的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）用于治療新冠肺炎。拉西說：“瑞德西韋可能在不久的將來獲得有條件的上市許可證。”螺桿泵

據報道，歐洲藥品管理局此前曾建議對新冠肺炎患者給予“同情給藥”，即使用未經批準的藥物。離心泵

拉西說，除了氧化還原外，單克隆抗體治療也可能在不久的將來應用。據報道，這種療法可以“中和”新冠病毒。計量泵

吉利德開發出的瑞德西韋最初計劃用于埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。據此前報道，美國食品和藥物管理局（FDA）已于當地時間3月23日批準了瑞德西韋的“孤兒藥”認證，并于5月1日發布了緊急使用授權，允許治療新冠肺炎重癥患者時“緊急使用”物瑞德西韋。日本也在5月7日“特例批準”瑞德西韋應用于治療新冠肺炎。多國也進行了用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗。管道泵